Das DMSG-Forum · MS-Diagnose seit Juli 2010. Habe aber MS seit mindestens 6 Jahren
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23.09.2010, 11:41 |
Seit April 2004 hatte öftere Probleme mit meinen Augen. 2007 gesellten sich Koordinationsschwierigkeiten der Beine hinzu. Und September 2008 hatte man "taubheitsgefühle" den dann diagnostizierten Bandscheibenvorfällen zugeordnet. Nach der Kur im Februar 2009 ging es mir nur knapp zwei Monate gut. Im Sommer 2009 kamen noch verschwommenes sehen hinzu. Ich dachte dann an Nebenwirkungen des Ibuprofen. Im November 2009 hatte ich lähmungen und taubheit am linken Arm. Die Lähmung ging weg , im Januar 2010 hatte ich verstärktes Kribbeln am linken Arm. Durch Krankengymnastik gings nicht weg. Bei Verdacht auf "Karpaltunnelsyndrom" wurde ich zu einem Neurologen geschickt. Diagnose: "Sie haben nichts". Na toll. Juhu. Anfang Juni 2010 erblindete mein linkes Auge nur kurz , dann war alles ok. Ich dachte , dass es mit dem Stress auf der Arbeit zu tun hatte. 30.Juni : Blind am linke Auge für 30 minuten. /04. Juli hatte ich mir echt sorgen gemacht , aber nach zwei Stunden konnte ich wieder sehen. Aber am 08.Juli musste ich einen Augenarzt aufsuchen. Er übewies mich ins Krankenhaus.Nach 10 Tagen , davon 5x1000mg Kortison, bekam ich die Diagnose MS. Endlich kann mich keiner mehr als Simulant betiteln. Naja , der Schock sitzt noch , vor allen Dingen , wenn die ganze Verwandschaft plötzlich "zu rzten geworden" sind. Aber am Montag werde ich mir dann Copaxone spritzen. Hoffe das es gut geht. Hatte sowieso jahrelang an mir gezweifelt. |
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23.09.2010, 12:45 |
Hallo Oizaro, da sitzen wir beide wohl im gleichen Boot. Nur das sich die MS wohl erst im diesen Jahr entwickelt hat. Ich lag auch 10 Tage im KH und wurde mit Kortison vollgepumpt. Kleiner Tipp für dieses Forum: Leider sind hier auch Leute registriert, die nur schlechte Nachrichten verbreiten und zum Teil alles dramatisieren. |
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23.09.2010, 13:16 |
Hallo Oizaro Hauptsache Copaxone wirkt bei dir und erspart dir den einen oder anderen Schub. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Alles Gute TOM2 |
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23.09.2010, 13:54 |
@Kathy: warum sollten solche Leute nicht registriert sein? Ich denke mal, jeder geht anders mit der Diagnose um, und sich mal aussprechen hat auch noch keinem geschadet. Wer's nicht haben will, braucht den entsprechenden Beitrag ja nicht zu lesen. Obwohl die Neuros, bei denen ich schon war, geteilter Meinung sind (obwohl alle die gleichen Unterlagen von mir haben), bin ich mir sicher, dass es MS ist. Eigentlich wusste ich es schon vor der Diagnose. Ist aber was Intuitives, das man nicht erklären kann. Und nun? Ich lebe und es gibt Millionen Menschen auf der Welt, denen es bedeutend schlechter geht als mir oder 99% hier im Forum. Menschen, die wirklich essentielle Probleme haben. Natürlich ist dies ein Packchen, wo ich gerne "return to sender" draufgeschrieben hätte. Geht aber nicht, also akzeptieren ohne gleich klein beizugeben. Das beste hoffen und mit dem Schlimmsten rechnen. |
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23.09.2010, 14:58 |
Hallo Oizaro, ähnlich wie Dir erging es mir auch. Vor 7 Jahren hatte ich Taubheit im linken Arm und Bein und der Arzt sagte das kämme vom Bewegungsapperat. Nach einigen Wochen war es auch wieder Verschwunden. Im letzen Jahr kam es wieder und ich kam an einen Vernünftigen Arzt der mich in die Klinik Einwies. Dort machte ich alle Untersuchungen und die Kortison Therapie mit der Diagnose MS. Seit Feb.2010 Spritze ich 1xdie Woche Avonex ( Interferon ). Ich bin bis heute nicht damit klar gekommen aber ich hoffe das ich einen Weg finden werde. Gruß Elke |
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23.09.2010, 15:01 |
Hab ich auch gemerkt, aber wenn bei manchen die MS böser ist als man denkt, haben die auch ein recht zu "Verzweifeln". Hauptsache man kriegt sich wieder auf geordneten Bahnen. Im moment bin ich tendenziell pessimistisch. |
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23.09.2010, 15:40 |
Hallo Oizaro, mensch, dass die Ärzte das erst ewig nicht feststellen konnten ist echt krass...und von wegen du hast nichts..mannometer... Also ich muss sagen, ich hab nur gute Erfahrungen mit Copaxone gemacht. Nach meiner Diagnose (das war vor knapp neun Jahren, ich bin jetzt 22) hab ich sechs Jahre Copaxone bekommen und hab in dieser Zeit, was sicherlich von Patient zu Patient unterschiedlich ist nur einen merklichen Schub gehabt... Auch was Nebenwirkungen angeht hatte ich Glück, im Vergleich zu Betaferon auf das ich mal kurz eingestellt war, war das Copaxone zumindest bei mir deutlich verträglicher. Ich hoffe du verträgst es auch gut und kommst mit der Selbstinjektion klar. Ich drück die Daumen!! Kopf hoch!!!das wird alles!!! |
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23.09.2010, 16:06 |
Vor Copaxone brauchst du keine Angst zu haben, hab bislang nur Positives gehört und auch selbst gut vertragen. Das mit dem Spritzen klappt ganz gut, wobei meine Cousine (Krankenschwester) meinte, ohne dieses Gerät wäre es besser, weil man tiefer reinstechen und Hautreizungen eher vermeiden kann. Aber das hab ich mich nicht getraut... |
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23.09.2010, 17:43 |
estrella88 schrieb am 23.09.2010: Hallo Oizaro, mensch, dass die Ärzte das erst ewig nicht feststellen konnten ist echt krass...und von wegen du hast nichts..mannometer... Also ich muss sagen, ich hab nur gute Erfahrungen mit Copaxone gemacht. Nach meiner Diagnose (das war vor knapp neun Jahren, ich bin jetzt 22) hab ich sechs Jahre Copaxone bekommen und hab in dieser Zeit, was sicherlich von Patient zu Patient unterschiedlich ist nur einen merklichen Schub gehabt... Auch was Nebenwirkungen angeht hatte ich Glück, im Vergleich zu Betaferon auf das ich mal kurz eingestellt war, war das Copaxone zumindest bei mir deutlich verträglicher. Ich hoffe du verträgst es auch gut und kommst mit der Selbstinjektion klar. Ich drück die Daumen!! Kopf hoch!!!das wird alles!!! Ich danke Dir für deine Ermunterung. Ich werde mein bestes Versuchen. Danke vielmals... |
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23.09.2010, 18:04 |
Kathy schrieb am 23.09.2010: Leider sind hier auch Leute registriert, die nur schlechte Nachrichten verbreiten und zum Teil alles dramatisieren. warum leider, das ist realistisch. im richtigen leben gibt es auch sonne und schatten. wer eine plattform sucht, nur um sich etwas vorzumachen, der ist hier falsch. |
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23.09.2010, 20:33 |
da haben Deine Ärzte aber leider lange versagt, bis die Diagnose feststand. Scheint häufig so zu sein, dass di e Ärzte auf die falsche Fährte kommen. Visuelle Probleme sind ja oft ein Hinweis auf einen nicht so schweren Verlauft, also nur Mut! |
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23.09.2010, 20:50 |
Hallo Alex "Visuelle Probleme sind ja oft ein Hinweis auf einen nicht so schweren Verlauft" Wer behauptet den so etwas? Hier wird wieder etwas ganz anderes erzählt: http://www.dmsg.de/...tegorie=podcast&w3pvid=zettl Es wird doch immer nur so erzählt wie es am Besten passt. Ein Beweis mehr für mich, dass niemand genau weiß was noch kommen wird oder auch nicht kommen wird. LG TOM2 |
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24.09.2010, 06:06 |
Alex schrieb am 23.09.2010: Visuelle Probleme sind ja oft ein Hinweis auf einen nicht so schweren Verlauft, also nur Mut! guter witz. |
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24.09.2010, 07:54 |
Was auf einen leichtere oder schwereren Verlauf hinweist, da gehen ja schon mal grundsätzlich die Meinungen auseinander. Betrifft Sehstörungen genauso wie das Alter... Nix genaues weiß man nicht! |
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24.09.2010, 08:26 |
Alex schrieb worte des trostes: Visuelle Probleme sind ja oft ein Hinweis auf einen nicht so schweren Verlauft, also nur Mut! das hast du aber schön gesagt, Alex! wir beide wissen ja: selig sind die fest im glauben, denn ihrer ist das himmelreich. |
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24.09.2010, 08:41 |
Haha, da kenne ich noch einen anderen Spruch: "Selig sind die Armen im Geiste ..." , steht gleich daneben! |
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24.09.2010, 11:25 |
@loni & Hitman: Ich glaube da habe ich mich etwas unvorteilhaft ausgedrückt.... Das dieses Forum dafür gedacht ist, seine Erfahrungswerte, ob Positiv oder Negativ, auszutauschen ist mir bewusst. Und genau aus diesem Grund bin ich auch hier angemeldet. Ich meinte eigentlich mehr die Beiträge, die nur dumme Sprüche sind. |
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24.09.2010, 12:27 |
Kathy schrieb am 24.09.2010: Ich meinte eigentlich mehr die Beiträge, die nur dumme Sprüche sind. beitraege meinstest du also damit: Kathy schrieb am 23.09.2010: Leider sind hier auch Leute registriert, die nur schlechte Nachrichten verbreiten und zum Teil alles dramatisieren. aus leuten werden heute mal eben beitraege. rotfl Kathy schrieb am 24.09.2010: Ich glaube da habe ich mich etwas unvorteilhaft ausgedrückt netter ausrede-versuch, nuetzt aber nichts. |
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24.09.2010, 15:23 |
Oizaro schrieb am 23.09.2010: Seit April 2004 hatte öftere Probleme mit meinen Augen. 2007 gesellten sich Koordinationsschwierigkeiten der Beine hinzu. Und September 2008 hatte man "taubheitsgefühle" den dann diagnostizierten Bandscheibenvorfällen zugeordnet. Nach der Kur im Februar 2009 ging es mir nur knapp zwei Monate gut. Im Sommer 2009 kamen noch verschwommenes sehen hinzu. Ich dachte dann an Nebenwirkungen des Ibuprofen. Im November 2009 hatte ich lähmungen und taubheit am linken Arm. Die Lähmung ging weg , im Januar 2010 hatte ich verstärktes Kribbeln am linken Arm. Durch Krankengymnastik gings nicht weg. Bei Verdacht auf "Karpaltunnelsyndrom" wurde ich zu einem Neurologen geschickt. Diagnose: "Sie haben nichts". Na toll. Juhu. Anfang Juni 2010 erblindete mein linkes Auge nur kurz , dann war alles ok. Ich dachte , dass es mit dem Stress auf der Arbeit zu tun hatte. 30.Juni : Blind am linke Auge für 30 minuten. /04. Juli hatte ich mir echt sorgen gemacht , aber nach zwei Stunden konnte ich wieder sehen. Aber am 08.Juli musste ich einen Augenarzt aufsuchen. Er übewies mich ins Krankenhaus.Nach 10 Tagen , davon 5x1000mg Kortison, bekam ich die Diagnose MS. Endlich kann mich keiner mehr als Simulant betiteln. Naja , der Schock sitzt noch , vor allen Dingen , wenn die ganze Verwandschaft plötzlich "zu rzten geworden" sind. Aber am Montag werde ich mir dann Copaxone spritzen. Hoffe das es gut geht. Hatte sowieso jahrelang an mir gezweifelt. --)) Heute hat mir der Chef gesagt , ich sollte zuerst an meine Erholung denken. Wenn es leider nicht gut geht, gäbe es die möglichkeit eine Rente auf begrenzte Zeit zu erhalten. Wenn es mir dann doch so gut geht , das ich wieder Arbeitsfähig wäre , dann werde ich sofort wieder Arbeiten können. Na ja, wenigstens dass ist positiv zu bewerten. Die Ehefrau von meinem Chef hat auch erhebliche gesubdheitliche Probleme. Da habe ich wenigstens einer der mich versteht, Mein Fazit : Das Krankengeld würde bis Januar 2012 reichen.... Auf jeden Fall , will ich, sobald es mir "gut"geht , und die Therapie anschlägt Arbeiten. Schliesslich habe ich drei Kinder und eine Ehefrau und die brauchen einen Vater der das beste draus macht. ES HAT ZWAR FAST ZWEI MONATE GEDAUERT ; ABER JETZT BLICKE ICH BERUHIGTER AUF MEINE ZUKUNFT ( ICH VERSUCHE ES ) -- BEI MS NICHT IMMER LEICHT:::: LIEBE GRÜSSE AUS LAMPERTHEIM !!!! |
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28.09.2010, 11:40 |
Wahnsinn Copaxone kostet 1.500,-€. |
